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NAPRUX 500 MG NAPROXENO

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco naproxeno tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
• Indicaciones de uso
• Información importante
• Antes de tomar el medicamento
• Consejos de utilización
• A tener en cuenta mientras lo toma
• Efectos secundarios
• Especialidades que lo contienen
Indicaciones de uso
Naproxeno pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, con propiedades antiinflamatorias (contra la inflamación), analgésicas (contra el dolor) antipiréticas/antitérmicas (disminución de la fiebre).
El fármaco naproxeno está indicado para el tratamiento de los procesos inflamatorios y dolorosos de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos tales como artritis reumatoide, artrosis y espondolitis anquilosante. También está indicado para el tratamiento de los ataques agudos de gota, síndromes reumatoides y para los dolores menstruales.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito naproxeno.
Componentes de las presentaciones comerciales
Sobres:El principio activo es naproxeno. Cada sobre contiene 500 mg de Naproxeno. Los demás componentes son: sacarina sódica, sacarosa, manitol, cloruro sódico, dioctilsulfosuccinato sódico, esencia de menta en polvo, esencia de regaliz compuesta y polivinilpirrolidona.
Cada comprimido o cápsula, además de naproxeno, puede contener algunos de los siguientes componentes: Croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnesio, óxido de hierro(E-172), celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, talco, hidroxipropil metilcelulosa, polietilenglicol, dióxido de titanio (E-171), laca de indigotina (E-132), gelatina(cápsulas) y agua purificada.
Nota: Algunas presentaciones comerciales de naproxeno incorporan lactosa, almidón de patata, povidona K-90, glicerol, almidón glicolato sódico o primojel, estearato de magnesio, antiespumante silicona 1.510, Eudragit L 12,5 (S.S) y Eudragit L 30 D (S.S.), Triacetin, talco y polietilenglicol 600
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Información importante [Volver arriba]
Algunos preparados comerciales con naproxeno contienen glicerol como excipiente, que puede ser perjudicial a dosis elevadas, ya que puede dar lugar a dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Algunas presentaciones conteniendo naproxeno incorporan lactosa o sacarosa entre los excipientes. Si su médico le ha informado que padece diabetes o algún tipo de intolerancia a azúcares, consulte al médico que le ha prescrito el medicamento acerca de este extremo.
Antes de tomar el medicamento [Volver arriba]
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
No use naproxeno
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, al ácido acetil salicilico(aspirina) o a otros antiinflamatorios no esteroideos y/o le producen reacciones alérgicas graves o tiene alergia a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento
- Si ha tenido anteriomente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo.
- Si padece alguna enfermedad del intestino.
- Si padece alteraciones del hígado o del riñón graves.
- Si se trata de un niño menor de 2 años.
- Si padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
Si alguna de las situaciones indicadas le es aplicable a usted o no está seguro de ello, dígaselo a su medico antes de tomar este medicamento.





On October 04 2011 8735 Views



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Ley_1986 On 04/10/2011

Trastornos renales y urinarios:
Hematuria (sangre en orina), nefritis intersticial (inflamación del riñón), síndrome nefrótico (se manifiesta con orina turbia e hinchazón de la cara), renopatía (enfermedad renal), insuficiencia renal, necrosis papilar renal.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Infertilidad.
Trastornos generales:
malestar general, pirexia (escalofríos y fiebre), sed, dolor de garganta.
Exploraciones complementarias:
Valores anómalos de pruebas funcionales hepáticas, creatinina sérica elevada, hiperpotasemia.


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Ley_1986 On 04/10/2011

También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
Trastornos hepatobiliares:
Hepatitis (inflamación de hígado), ictericia (coloración amarilla de la piel). Los medicamentos como naproxeno pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Edema, equimosis (extravasación de la sangre a los tejidos), prurito (picor), púrpura (derrames sanguíneos en la piel), erupciones cutáneas, sudoración, alopecia (caída del cabello), eritema (enrojecimiento de la piel), exantema (erupción), liquen plano (inflamación de la piel con pápulas rojas principalmente en cuello, antebrazo y abdomen), reacción con pústulas, erupciones cutáneas, lupus eritematoso sistémico, urticaria, reacciones de fotosensibilidad (alergia al sol).
Si se produce fragilidad cutánea o formación de flictenas (ampollas) consulte inmediatamente a su médico.
Los medicamentos como naproxeno pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos:
Mialgia y astenia muscular (dolor y debilidad muscular).
Trastornos renales y urinarios:
Hematuria (sangre en orina), nefritis intersticial (inflamación


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Ley_1986 On 04/10/2011

Trastornos del sistema nervioso:
Mareos, somnolencia, cefaleas (dolor de cabeza), sensación de mareo, vértigo, disfunción cognoscitiva (alteración en el conocimiento), meningitis aséptica (inflamación de las meninges), convulsiones, insomnio, anomalías del sueño.
Trastornos oculares:
Trastornos de la visión, opacidad corneal (alteración en la córnea que va de una mancha tenue a una mancha gris blanquecina que se ve a simple vista), papilitis (inflamación de la papila), neuritis óptica retrobulbar (inflamación del nervio óptico) y edema de la papila.
Trastornos del oído:
Aalteraciones en la audición, tinnitus (zumbido en los oídos), hipoacusia (disminución en la audición).
Trastornos Cardiovasculares:
Palpitaciones, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).
Este tipo de medicamentos pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco o cerebral.
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo naproxeno.
Trastornos respiratorios:
Asma, neumonitis (inflamación pulmonar) eosinofílica, disnea (falta de aire), edema pulmonar (hinchazón por retención de líquido en el pulmón).
Trastornos gastrointestinales:
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como naproxeno son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos


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Ley_1986 On 04/10/2011

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
A tener en cuenta mientras toma naproxeno [Volver arriba]
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe naproxeno.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de naproxeno. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con naproxeno sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con naproxeno se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica de su país, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase, el prospecto y el resto de medicamento no consumido al profesional sanitario.
Los síntomas de una sobredosis son:
Mareo, somnolencia, dolor abdominal, indigestión, acidez de estómago, náuseas,


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Ley_1986 On 04/10/2011

Artritis reumatoide, artrosis y espondilitis anquilosante:
La dosis inicial habitual es de 500 a 1000 mg de naproxeno dos veces al día (mañana y noche). En pacientes con dolor nocturno grave y/o entumecimiento matinal, pacientes que pasan de tomar otro antiinflamatorio a naproxeno y en artrosis con el dolor como síntoma predominante, se recomienda iniciar la terapia con dosis de 750 a 1000 mg diarios durante varias semanas.
Como terapia de mantenimiento se puede administrar una dosis única diaria de 500-1000 mg por la mañana o por la noche.
Gota aguda:
Se recomienda una dosis inicial de 750 mg, seguida tras 8 horas de 500 mg y luego seguir con 250 mg cada 8 horas hasta que remita el ataque.
Dismenorrea:
La dosis inicial recomendada es de 500 mg seguida de 250 mg cada 6 u 8 horas.

Procesos músculo-esqueléticos agudos:
La dosis inicial recomendada es de 500 mg seguida de 250 mg cada 6 u 8 horas.
En crisis agudas y siempre que no existan antecedentes de enfermedad gastrointestinal, la dosis puede aumentarse a 1500 mg durante no más de 2 semanas.
Pacientes pediátricos:
En la artritis reumatoide juvenil se recomienda una dosis de 10 mg/kg/día, repartidos en dos tomas, a intervalos de 12 horas.
Pacientes con posologia especial:
En ancianos o en pacientes con trastornos del corazón, hígado o riñón, la dosis debe reducirse.
Este medicamento se administra por via oral. Ingiera el medicamento con una cantidad suficiente de líquido; tomelo de preferencia durante las comidas.


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Ley_1986 On 04/10/2011

Debido a que la administración de medicamentos del tipo del naproxeno se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de naproxeno, está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo del naproxeno se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.
Niños:
El naproxeno no debe utilizarse en niños de menos de 2 años de edad.
Conducción y uso de máquinas
El fármaco naproxeno debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan observado vértigo o alteraciones visuales durante el tratamiento con este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consejos de utilización de naproxeno [Volver arriba]
Siga exactamente las instrucciones de administración de naproxeno indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Artritis reumatoide, artrosis y espondilitis anquilosante:
La dosis inicial


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Ley_1986 On 04/10/2011

Asimismo, este tipo de medicamentos puede producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Si está tomando otros antiinflamatorios, consulte a su médico.
Si tiene, o sospecha que tiene una infección, puesto que el medicamento naproxeno puede enmascarar los signos y síntomas habituales de los procesos infecciosos, consúltelo con su médico.
Si experimenta trastornos de la visión durante el tratamiento, consulte con su médico o farmacéutico.
Informe a su médico:
Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicilico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recapatación de serotonina.
Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos antiinflamatorios del tipo naproxeno pueden empeorar estas enfermedades. Consulte con su médico, si cualquiera de las circunstancias anteriormente citadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Si esta situacion le es aplicable a usted o no está seguro de ello, dígaselo a su medico antes de tomar este medicamento.


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Ley_1986 On 04/10/2011

Tenga especial cuidado con naproxeno
Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Si usted padece asma o trastornos alérgicos, puesto que este medicamento puede provocar dificultades en la respiración (broncoespasmo).
Si usted tiene problemas de riñón graves, del hígado o del corazón, consulte con su médico.
Los medicamentos como naproxeno se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (‘infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados.
No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene alta la tensión arterial, diabetes, aumento del colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.


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Ley_1986 On 04/10/2011

desorientación o vómitos.
Si olvidó tomar naproxeno
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios de naproxeno [Volver arriba]
Al igual que todos los medicamentos, naproxeno puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos, todos ellos muy raros (menos de 1 de 10.000 personas), que pueden producirse durante el tratamiento son:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Agranulocitosis (aumento/disminución de ciertos glóbulos blancos), anemia aplásica y hemolítica (reducción del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre), eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos en sangre), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre), trombocitopenia (disminución el número de plaquetas).
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones anafilactoides (reacción alérgica aguda), edema angioneurótico (inflamación en la piel, mucosa y vísceras).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en sangre).
Trastornos psiquiátricos:
Dificultad para concentrarse, depresión, alteraciones del sueño.


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Ley_1986 On 04/10/2011

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
- No se recomienda la administración conjunta de naproxeno con los siguientes medicamentos:
- Antiácidos o colestiramina, porque pueden retardar la acción de naproxeno,
- Hidantoínas (medicamentos usados preferentemente para la epilepsia),
- Sulfonilureas (medicamentos para la diabetes),
- Sulfonamidas (un tipo de medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina),
- Metotrexato (un medicamento inmunosupresor),
- Probenecid (medicamento utilizado en pacientes con gota),
- Furosemida (un tipo de medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina),
- Litio (antipsicótico, para tratar la depresión),
- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (para disminuir la tensión arterial),
- ß-Bloqueantes (disminuyen la tensión arterial).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
Uso de naproxeno con alimentos y bebidas
Es recomendable tomar este medicamento con las comidas.
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Naproxeno no debe administrarse durante el embarazo, el parto ni durante la lactancia.




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