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Poro Nuclear

Los poros nucleares son grandes complejos de proteínas que atraviesan la envoltura nuclear, la cual es una doble membrana que rodea al núcleo celular, presente en la mayoría de los eucariontes. Hay cerca de 2000 complejos de poro en la envoltura nuclear en la célula de un vertebrado, pero varía dependiendo de el número de transcripciones de la célula. Las proteínas que forman los complejos de poro nucleares son conocidas como nucleoporinas. Cerca de la mitad de las nucleoporinas contienen comúnmente una estructura terciaria alfa solenoide o beta hélice, o en algunos casos ambas como dominios proteicos separados. La otra mitad muestra características estructurales típicas de proteínas "nativamente no dobladas", por ejemplo son proteínas altamente flexibles que carecen de estructura secundaria ordenada. Estas desordenadas proteínas son las nucleoporinas FG, llamadas así por su secuencia aminoacídica que contiene varias repeticiones del péptido fenilalanina-glicina.

Los poros nucleares permiten el transporte de moléculas solubles en agua a través de la envoltura nuclear. Este transporte incluye el movimiento de ARN y ribosomas desde el núcleo al citoplasma, y movimiento de proteínas (tales como ADN polimerasa y lamininas), carbohidratos, moléculas de señal y lípidos hacia el núeclo. Es notable que el complejo de poro nuclear (CPN o NPC en inglés) puede conducir activamente 1000 translocaciones por complejo por segundo. Aunque las moléculas pequeñas pasan por difución simple a través de los poros, las moléculas de mayor tamaño pueden ser reconocidas mediante secuencias de señal específicas y luego difundidas con la ayuda de las nucleoporinas hacia o desde el núcleo. Esto es conocido como el ciclo RAN. Cada una de las ocho subunidades proteicas que rodean el poro verdadero (el anillo externo) proyecta una proteína con forma de radio hacía el canal del poro. El centro del poro muchas veces parece que tuviera una estructura parecida a un tapón. Aún no se sabe sí esto corresponde a un tapón verdadero o es simplemente carga atrapada durante el transito.


Tamaño y complejidad

El complejo de poro completo tiene un diámetro de cerca de 120 nm, el diámetro de la abertura es cercano a los 50 nm de ancho, y su profundidad es de cerca de 200 nm. La masa molecular del complejo de poro es cerca de 125 millones de daltons y contiene aproximadamente 50 componentes proteicos diferentes.

El dominio proteico de nucleoproteínas FG que rodea al poro nuclear, responde a interacciones biofísicas con el fin de proveer transporte entre el núcleo y el citoplasma. En condiciones normales, la sección que contiene las nucleoporinas FG, se colapsa reversiblemente dependiendo de reguladores del transporte nuclear, como el Ran guanosina de trifosfato. Estas nucleoporinas están por lo general, localizadas en el lado de la periferia citoplasmática y consisten en motivos repetitivos de Phe-Gly.


Transporte a través del complejo de poro nuclear

Las partículas pequeñas (< 50 kDa) son capaces de pasar a través del complejo de poro nuclear mediante difusión pasiva. También pueden pasar partículas más grandes a través del diámetro grande del poro, pero a tasas casi insignificativas. El paso eficiente a través del complejo requiere varios factores proteicos. La sencillez del transporte por los poros nucleares es facilitada por receptores en los dominios FG llamados Carioferinas, los cuales son requeridos para el transporte núcleo-citoplásmico de moléculas mayores a 40 kDa. En la ausencia de estos receptores, abreviados Kaps, los dominios FG imponen una barrera física que impide el paso de macromoléculas a través del poro nuclear. Las carioferinas, las cuales pueden actuar como importinas o exportinas, son parte de la super familia de la importina -&#946; las que comparten en su totalidad una estructura tridimensional similar.

Han sido sugeridos tres modelos para explicar los mecanismos de translocación:

* Gradientes de afinidad a través del tapón (plug) central.
* Afinidad browniana de apertura.
* Fase selectiva.




On December 12 2007 320 Views






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