No surprises ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯

Cuando empezó con la enfermedad hace un par de años estaba mucho mejor que en el estado actual. Nosotros la veíamos por los pasillos y ya desde un principio sabíamos que no formaba parte de la planta. Le habían comentado que un trasplante de células madre de la médula conseguiría deshacerse de los tumores sólidos que tenía en el abdomen pero no fue así. La enfermedad resurgió tras unos meses y vino con mas fuerza. Varias operaciones, varios tratamientos… y todo muy lento.
Hablar con ella al principio se hacía difícil; algún saludo, alguna pequeña conversación en la entrada de la extracción de sangre mientras esperaba a Niño, pero poca cosa más. Desde fuera está claro que muchos opinarán rápidamente que se puede ayudar a todas las personas, pero desde la experiencia de estar dentro de la movida, diré que a veces, es mejor reservarse las opiniones que no tienen sustancia suficiente como para saber cómo se movería uno en una situación “especial”. Yo cada día tenía menos ganas de hablar con nadie e intimar, por el tema de que me tomo las relaciones emotivas en serio y cada vez estoy menos dispuesta a perder a más conocidos o ver como compañeros de llantos se sienten mal por haber perdido a un hijo, una marido o el caso que más me ha dañado: un novio.
Amigos que se alejan de ella por la enfermedad por no ser capaces de nada más que mirar lo que ellos son capaces de soportar (egoístas), médicos que no le permiten llorar en las consultas pese a dar malas noticias, conocidos que hacen que no le conocen por tal de marcar los roles… en fin….. Mil cosas que me han hecho sentirme super impotente.
Cuando yo le hablaba de mis pequeñas contribuciones a Niño y de mis guerras declaradas públicamente contra algunos procedimientos médicos (de uno, en si) se ha emocionado. Nunca había hablado con una persona que se sentía tan sola en esto. Familiares cercanos que están ahí… pero niña… ¿con quién te has relacionado para sentirte así de sola?
En realidad no ha sido una conversación de desfogue, simplemente se ha entablado una conversación que yo creo que más que pena, le ha servido para empatizar y recargarse de energía positiva que es realmente lo que le faltaba.
Yo no sé como están las cosas en su cuerpo, tampoco controlo como están las cosas en el mío. Claramente, las personas con enfermedades que pueden llegar a ser terminales tienen más puntos para morirse, pero hay que recordar, que todos estamos en la gran bolsa que tiene bordado el nombre cáncer…

Esta actualización es un pequeño toquecito en las conciencias de todos nosotros (yo me incluyo) para que nos acordemos de que tenemos que, a parte de valora más lo que tenemos todos los días, hacer contribuciones a la vida de los demás: No pensar siempre en lo que nos viene bien a nosotros sino entender que una persona, cuando necesita ayuda, hay que proporcionársela (a no ser que sea un hijo de puta, que hay muchos sueltos) al igual que hay que respetar sus necesidades… porque como dice ella… ya es suficiente chungo verse dependiente por una puta enfermedad que encima puede acabar con tu vida, que encima, la gente te hace sentir como una auténtica mierda.

Me siento orgullosa de tener amigas que me cogen el teléfono a las 4 de la mañana sin ton ni son, de que me hayan ayudado vía teléfono y con terapia múltiple a calmarme, que hayan removido cielo y tierra para hablar con miles de jefes de planta de los distintos hospitales de hematología… amigas que quedan conmigo para tomar cafés, amigas con las que poder llorar en atención al usuario de tal manera que me faciliten el trabajo que se suponía que debían hacer en 15 días… amigas que me cogen de la mano y me inspiran tranquilidad…. Amigas que hacen que decenas de personas pongan velitas azules todas las noches por Niño… amigos/as que me prestan su cama de invitados para no sentirme tan sola en casa ni tan lejos, amigos que te cuidan cuando estás enferma, amigas que rezan por Niño pese a conocer que tu religión no va más allá del positivismo irracional, amigos que me zarandean cuando me ven comerme demasiado la cabeza, amigas que buscan tratamientos para Niño, amigas que aparcan a su hijo para poder discutir acerca fármacos… amigos/as de aki, de alli, pero en definitiva, amigos/as que se adaptan a mi y a mis circunstancias.





Gracias

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